다케다, 2024 회계연도 1분기 실적 발표… 성장 및 출시 제품에 의한 강력한 실적, 유망한 후기 단계 파이프라인의 발전

오사카, 일본--(Business Wire / 뉴스와이어)--다케다(Takeda)(TOKYO:4502/NYSE:TAK)가 7월 31일(현지 시간) 성장 및 출시 제품의 지속적인 모멘텀이 일정환율(Constant Exchange Rate, CER) 기준으로 핵심 성장을 주도하고 이전 회계연도에 발생한 상당한 독점권 손실로 인한 매출 영향을 상쇄하고도 남는 2024 회계연도(2024년 6월 30일 종료) 1분기 실적을 발표했다.

CER에서 17.8% 성장하고 총 매출의 46%를 차지한 다케다의 성장 및 출시 제품 포트폴리오의 강한 실적은 단기적으로 지속 가능한 매출 및 이익 성장으로의 복귀와 삶을 변화시키는 치료제 및 백신을 제공할 수 있는 능력에 대한 회사의 전망을 뒷받침한다.

또한 지난 6월 발표된 기면증 1형 치료제 TAK-861과 희귀 면역 매개 출혈 질환인 면역혈소판 감소증(ITP)에 대한 메자기타맙(TAK-079)의 긍정적인 제2b상 데이터는 다케다의 후기 단계 파이프라인의 약속과 향후 10년 및 그 이후 강력한 매출 성장 잠재력을 강조한다.

다케다의 최고재무책임자인 밀라노 후루타(Milano Furuta)는 “다케다는 성장 및 출시 제품이 전체 매출 성장을 주도하면서 긍정적인 1분기 실적을 달성했다. 우리의 결과는 강한 상업적 집행력을 반영하며, 새로운 출시, 지리적 확장 및 수명 주기 관리는 전 세계의 더 많은 환자와 지역 사회에 다가갈 수 있게 한다”라고 말했다.

또한 “1분기 핵심 영업이익은 이러한 강력한 성장 및 출시 제품 성과와 연구 개발 투자의 단계적 집행, 기타 OPEX 감소, 예상보다 완만한 미국 내 VYVANSE® 일반 약품 잠식의 혜택을 보았다”라며 “지난 5월에 발표한 당사의 2024 회계연도 온기 전망에는 변화가 없다. 우리는 향후 몇 분기 동안 일반 약품 잠식의 영향이 가속화될 것으로 예상하며,연구개발 투자의 단계적 집행은 여러 3단계 프로그램의 계획된 시작으로 인해 올해 하반기에 집중할 것이다. 외환은 1분기 매출 실적에 순풍으로 작용했으며, 현재 환율이 지속될 경우 매출 전망에 잠재적인 상승을 예상한다”라고 부연했다.

(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://file.newswire.co.kr/modules/download/downloadNewsFiles.php?newsid=994425&no=8564)

다케다의 2024회계연도 1분기 결과에 대한 추가 정보

다케다의 2024 회계연도 1분기 결과, 상업적 진행 상황, 파이프라인 업데이트 및 2024 회계연도 예측 및 경영 지침의 주요 가정, 비-IFRS 측정의 정의를 포함한 기타 재무 정보에 대한 자세한 내용을 알려면 다케다의 2024 회계연도 1분기 투자자 프레젠테이션(https://www.takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results)을 참조하면 된다.

다케다 소개

다케다는 사람들을 위한 더 나은 건강과 세상을 위한 더 밝은 미래를 만드는 데 중점을 두고 있다. 다케다는 위장관 및 염증, 희귀 질환, 혈장 유래 요법, 종양학, 신경 과학 및 백신을 포함한 다케다의 핵심 치료 및 비즈니스 영역에서 삶을 변화시키는 치료법을 발견하고 제공하는 것을 목표로 한다. 파트너와 함께 다케다는 역동적이고 다양한 파이프라인을 통해 환자 경험을 개선하고 치료 옵션의 새로운 한계를 넓히는 것을 목표로 한다. 일본에 본사를 둔 선도적인 가치 기반의 R&D 중심 바이오 제약 회사로서 다케다는 환자, 사람 및 지구에 대한 헌신을 지침으로 삼는다. 약 80개 국가 및 지역에 있는 다케다의 직원은 다케다의 목적에 따라 움직이며 2세기 이상 다케다를 정의해 온 가치에 기반을 둔다. 자세한 내용을 알려면 www.takeda.com 을 방문하면 된다.

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고지의 목적상 ‘보도 자료’는 이 문서, 구두 발표, 질의 응답 세션 및 이 보도 자료와 관련하여 다케다 제약(다케다)이 논의하거나 배포한 모든 서면 또는 구두 자료를 의미한다. 이 보도 자료(구두 브리핑 및 이와 관련된 모든 질의 응답 포함)는 증권의 매입, 달리 취득, 청약, 교환, 매도 또는 달리 처분하기 위한 제안, 초대 또는 제안의 권유 또는 관할권에서의 표결 또는 승인의 권유를 의도하거나 구성하거나 나타내거나 그 일부를 형성하지 않는다. 이 보도 자료를 통해 어떤 주식이나 기타 증권도 대중에게 제공되지 않는다. 개정된 1933년 미국 증권법(U.S. Securities Act of 1933)에 따른 등록 또는 그 면제에 따른 경우를 제외하고 어떤 증권의 제공도 미국에서는 이루어지지 않는다. 이 보도 자료는 수신자가 정보 제공 목적으로만(그리고 투자, 인수, 처분 또는 기타 거래의 평가를 위한 것이 아님) 사용한다는 조건으로(수신자에게 제공될 수 있는 추가 정보 포함) 제공된다. 이러한 제한 사항을 준수하지 않을 경우 해당 증권법의 위반에 해당할 수 있다.

다케다가 직간접적으로 투자를 소유하고 있는 회사들은 별개의 법인들이다. 이 보도 자료에서 ‘다케다’는 일반적으로 다케다 및 다케타의 자회사를 언급하는 편의를 위해 때때로 사용된다. 마찬가지로 ‘우리’, ‘우리를’, ‘우리의’라는 단어는 일반적으로 자회사 또는 자회사에서 일하는 사람들을 지칭하는 데에도 사용된다. 이러한 표현은 특정 회사 또는 회사들을 식별하는 것이 유용한 목적을 위한 것이 아닌 경우에도 사용된다.

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전망적 진술

이 보도 자료 및 이 보도 자료와 관련하여 배포된 모든 자료에는 다케다의 미래 사업, 향후 입치 및 다케다에 대한 추정, 예측, 목표 및 계획을 포함한 운영 결과에 대한 전망적 진술, 믿음 또는 의견이 포함될 수 있다. 전망적 진술은 종종 “목표한다”, “계획한다”, “믿는다”, “희망한다”, “지속한다”, “기대한다”, “목표로 한다”, “의도한다”, “보장한다”, “할 것이다”, “할 수 있다”, “해야 한다”, “이었을 것이다”, “할 수 있었다”, “예상한다”, “추정한다”, “추즉한다”, “예측한다”, “전망한다” 또는 이와 유사한 표현 또는 이러한 표현에 대한 부정형과 같은 단어를 포함하되 이에 국한되지는 않는다. 이러한 전망적 진술은 실제 결과가 전망적 진술에 의해 표현되거나 암시된 것과 실질적으로 다를 수 있게 할 수 있는 다음을 포함한 많은 중요한 요소에 대한 가정을 기반으로 한다: 일본과 미국 내의 일반적인 경제 상황을 포함하여 다케다의 글로벌 비즈니스를 둘러싼 경제 상황, 경쟁 압력 및 개발, 해당 법률 및 규정의 변경, 임상 성공의 불확실성과 규제 당국의 결정 및 그 시기를 포함하여 신제품 개발에 내재된 문제, 신규 및 기존 제품에 대한 상업적 성공의 불확실성, 제조상의 어려움 또는 지연, 이자율 및 환율 변동, 시판 제품 또는 제품 후보의 안전성 또는 유효성과 관련된 손해배상청구 또는 우려 사항, 신종 코로나바이러스 대유행과 같은 보건 위기의 영향, 온실 가스 배출량을 줄이거나 다케다의 다른 환경 목표를 달성할 수 있도록 하는 환경 지속 가능성 노력의 성공, 인공 지능을 포함한 디지털 기술을 다케다의 비즈니스에 통합하거나 다케다의 운영을 재구성하기 위한 기타 이니셔티브와 같이 효율성, 생산성 또는 비용 절감을 높이기 위한 다케다의 노력이 기대하는 이익으로 이어지는 정도, Form 20-F에 있는 다케다의 가장 최근 연례 보고서와 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 다케다의 다른 보고서에서 확인된 기타 요인(다케다 웹사이트 www.takeda.com/investors/sec-filings-and-security-reports/ 또는 www.sec.gov 에서 확인 가능). 다케다는 법률이나 증권거래소 규칙에 의해 요구되는 경우를 제외하고 이 보도 자료에 포함된 전망적 진술 중 어떤 것도 또는 이 보도 자료가 할 수 있는 다른 일체의 전망적 진술을 업데이트할 의무를 지지 않는다. 과거 실적은 미래 결과의 지표가 아니며 이 보도 자료에서 다케다의 결과 또는 진술은 다케다의 미래 결과를(에 대한) 나타내지 않을 수 있으며 추정, 예측, 보증 또는 추측이 아니다.

재무 정보 및 비-IFRS 척도

다케다의 재무제표는 국제회계기준(IFRS)에 따라 작성된다.

본 보도자료 및 본 보도자료와 관련하여 배포된 자료에는 회사의 소유주에게 귀속시킬 수 있는 연도 동안 핵심매출, 핵심영업이익, 핵심순이익, 핵심 EPS, 일정환율(CER) 변동, 순부채, 조정 순부채, EBITDA, 조정 EBITDA, 잉여현금흐름 및 조정 잉여현금흐름과 같이 IFRS에 따라 제시되지 않은 특정 재무 척도가 포함된다.

다케다의 경영진은 본 보도 자료에 포함된 IFRS 및 비-IFRS 척도를 모두 사용하여 결과를 평가하고 운영 및 투자 결정을 내린다. 이러한 비-IFRS 척도는 IFRS에 따라 제시된 가장 근접하게 비교할 수 있는 척도에 포함되거나 다르게 계산되는 특정 소득, 비용 및 현금 흐름 항목을 제외한다. 다케다의 비-IFRS 척도는 IFRS에 따라 작성되지 않으며, 이러한 비-IFRS 척도는 IFRS에 따라 준비된 척도(때때로 ‘보고된’ 척도라고 함)를 대체하는 것이 아니라 보완하는 것으로 간주되어야 한다. 투자자들은 다케다의 2024 회계연도 1분기 투자자 프레젠테이션(www.takeda.com/investors 에서 확인 가능) 말미에 나오는 재무 부록에 있는 가장 직접적으로 비교할 수 있는 IFRS 척도와 비-IFRS 척도의 정의 및 조정을 검토하는 것이 좋다. 2024년 6월 30일에 종료된 분기부터 다케다는 (i) 하이퍼인플레이션 국가에 있는 자회사의 결과에 대한 CER 조정 방법을 변경하여 IAS 29, 하이퍼인플레이션 경제에서의 재무 보고와 일치하는 방식으로 결과를 제시하였고, (ii) 잉여현금흐름을 이전에 ‘조정 잉여현금흐름’으로 계산된 대로 이름을 변경했으며(잉여현금흐름은 영업 현금 흐름에서 자산, 공장 및 장비를 뺀 값으로 보고됨), (iii) 순부채를 이전에 ‘조정된 순부채’로 계산된 순 이름을 변경했다(순부채는 채권 및 대출에서 현금 및 현금 등가물을 뺀 장부 가치로 보고됨).

의학적 정보

보도 자료에는 모든 국가에서 제공되지는 않을 수 있거나 다른 상표, 다른 적응증, 다른 복용량 또는 다른 강도로 제공될 수 있는 제품에 대한 정보가 포함되어 있다. 여기에 포함된 어떠한 내용도 개발 중인 약품을 포함하여 처방약에 대한 권유, 판촉 또는 광고로 간주되어서는 안된다. 성장 및 출시 제품의 정의에 대해서는 다케다의 2024회계연도 1분기 투자자 프레젠테이션(https://www.takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results)의 슬라이드 8을 참조하면 된다.

이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.

첨부자료:
다케다 0801.pdf

웹사이트: https://www.takeda.com/